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El grupo Dislipemias Primarias está ubicado en el Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Es un grupo multidisciplinar compuesto por médicos, químicos, bioquímicos y nutricionistas que se tiene tres componentes fundamentales:

1. Unidad de Lípidos. Unidad de referencia en la comunidad donde se atienden a pacientes con trastornos primarios del metabolismo de los lípidos, muy especialmente a sujetos con hipercolesterolemia familiar. La Unidad atiende a unos 2500 pacientes al año y realiza un estudio exhaustivo de factores de riesgo, metabolismo lipídico, detección de arteriosclerosis subclínica por ecografía carotídea y femoral, detección ecográfica de xantomas tendinosos, y composición corporal. La Unidad participa en múltiples ensayos clínicos, principalmente fases II y III de nuevos fármacos hipolipemiantes.
2. Biobanco de muestras clínicas. Contiene muestras biológicas: suero, plasma y DNA de unos 4000 sujetos afectos de diferentes patologías relacionadas con el metabolismo de los lípidos. Las muestras proceden en su mayor parte de la Unidad de Lípidos. Estas muestras sirven para la investigación básica del grupo, y para colaboraciones con otros grupos relacionados.
3. Laboratorio de Investigación Molecular. También ubicado en el Hospital Universitario Miguel Servet realiza investigación traslacional en relación con metabolismo lipídico y riesgo cardiovascular, con diferentes técnicas de genotipado, proteómica y metabolómica.

Líneas de investigación principales del grupo:

• Bases genéticas de las hiperlipemias autosómicas dominantes. El objetivo es identificar nuevos loci responsables de formas primarias de hiperlipemia no dependientes del gen LDLR.
• Relación entre el fenotipo y genotipo de las dislipemias primarias. El objetivo es identificar los factores genéticos y ambientales que modifican la enfermedad cardiovascular y el fenotipo lipídico en estas enfermedades.

Últimas publicaciones

• de Gonzalo-Calvo D, Cenarro A, Martínez-Bujidos M, Badimon L, Bayés-Genís A, Ordonez-Llanos J, Civeira F, Llorente-Cortés V Circulating soluble low-density lipoprotein receptor-related protein 1 (sLRP1) concentration is associated with hypercholesterolemia: A new potential biomarker for atherosclerosis. Int. J. Cardiol. 2015; 201: 20-9

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• Ledesma M, Hurtado-Roca Y, León M, Giraldo P, Pocoví M, Civeira F, Guallar E, Ordovas JM, Casasnovas JA, Laclaustra M Association of ferritin elevation and metabolic syndrome in males. Results from the Aragon Workers' Health Study (AWHS). J. Clin. Endocrinol. Metab. 2015; 100: 2081-9

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• Saravia G, Civeira F, Hurtado-Roca Y, Andrés E, León M, Pocoví M, Ordovas J, Guallar E, Fernández-Ortiz A, Casasnovas JA, Laclaustra M Glycated Hemoglobin, Fasting Insulin and the Metabolic Syndrome in Males. Cross-Sectional Analyses of the Aragon Workers' Health Study Baseline. PLoS ONE 2015; 10: e0132244

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• Baila-Rueda L, Mateo-Gallego R, Perez-Calahorra S, Lamiquiz-Moneo I, De Castro-Orós I, Cenarro A, Civeira F Effect of different fat-enriched meats on non-cholesterol sterols and oxysterols as markers of cholesterol metabolism: Results of a randomized and cross-over clinical trial. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2015; 25: 853-9

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• Kastelein JJ, Ginsberg HN, Langslet G, Hovingh GK, Ceska R, Dufour R, Blom D, Civeira F, Krempf M, Lorenzato C, Zhao J, Pordy R, Baccara-Dinet MT, Gipe DA, Geiger MJ, Farnier M ODYSSEY FH I and FH II: 78 week results with alirocumab treatment in 735 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia. Eur. Heart J. 2015; 36: 2996-3003

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• Sotos-Prieto M, Moreno-Franco B, Ordovas JM, León M, Casasnovas JA, Peñalvo JL Design and development of an instrument to measure overall lifestyle habits for epidemiological research: the Mediterranean Lifestyle (MEDLIFE) index. Public Health Nutr 2015; 18: 959-67

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• Ascaso JF, Mata P, Arbona C, Civeira F, Valdivielso P, Masana L [Homozygous familial hypercholesterolaemia: Spanish adaptation of the position paper from the Consensus Panel on Familial Hypercholesterolaemia of the European Atherosclerosis Society. Consensus document of the Spanish Society of Arteriosclerosis (SEA) and Familial Hypercholesterolaemia Foundation (FHF)]. Clin Investig Arterioscler 2015; 27: 80-96

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• Guardiola M, Cofán M, De Castro-Orós I, Cenarro A, Plana N, Talmud PJ, Masana L, Ros E, Civeira F, Ribalta J APOA5 variants predispose hyperlipidemic patients to atherogenic dyslipidemia and subclinical atherosclerosis. Atherosclerosis 2015; 240: 98-104

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• Versmissen J, Oosterveer DM, Yazdanpanah M, Dehghan A, Hólm H, Erdman J, Aulchenko YS, Thorleifsson G, Schunkert H, Huijgen R, Vongpromek R, Uitterlinden AG, Defesche JC, van Duijn CM, Mulder M, Dadd T, Karlsson HD, Ordovas J, Kindt I, Jarman A, Hofman A, van Vark-van der Zee L, Blommesteijn-Touw AC, Kwekkeboom J, Liem AH, van der Ouderaa FJ, Calandra S, Bertolini S, Averna M, Langslet G, Ose L, Ros E, Almagro F, de Leeuw PW, Civeira F, Masana L, Pinto X, Simoons ML, Schinkel AF, Green MR, Zwinderman AH, Johnson KJ, Schaefer A, Neil A, Witteman JC, Humphries SE, Kastelein JJ, Sijbrands EJ Identifying genetic risk variants for coronary heart disease in familial hypercholesterolemia: an extreme genetics approach. Eur. J. Hum. Genet. 2015; 23: 381-7

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• Mateo-Gallego R, Baila-Rueda L, Mouratidou T, De Castro-Orós I, Bea AM, Perez-Calahorra S, Cenarro A, Moreno LA, Civeira F Serum plant sterols as surrogate markers of dietary compliance in familial dyslipidemias. Clin Nutr 2015; 34: 490-5

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